La anemia hemolítica es una enfermedad que se caracteriza por una cantidad escasa de glóbulos rojos a causa de la destrucción de los mismos. Sucede cuando la médula ósea no puede contrarrestar esta masiva aniquilación con una mayor producción de los mismos.

Pueden desarrollarse dos tipos de anemia hemolítica y estas se distinguen según el lugar en donde se produce la afección, si es dentro de los glóbulos rojos se denomina factor intrínseco y si está fuera de éstos se la llama factor extrínseco.

Ciertas infecciones, medicamentos, enfermedades autoinmunitarias, o factores hereditarios pueden desencadenar una anemia hemolítica.

Esta afección se subdivide en varios tipos:

• Anemia drepanocítica
• Hemoglobinuria paroxística nocturna
• Enfermedad de la hemoglobina SC
• Anemia hemolítica por deficiencia de G-6-PD
• Eliptocitosis hereditaria
• Esferocitosis hereditaria
• Ovalocitosis hereditaria
• Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
• Anemia hemolítica no inmunitaria originada por agentes químicos o físicos
• Anemia hemolítica inmunitaria secundaria
• Talasemia

Los síntomas que vivencia una persona afectada de anemia hemolítica son:

• Escalofríos
• Fatiga crónica
• Piel pálida
• Dificultad para respirar
• Frecuencia cardíaca acelerada
• Ictericia
• La orina se vuelve turbia
• El bazo se agranda

Esta enfermedad puede generar graves complicaciones, variando cada una de acuerdo al tipo de anemia hemolítica que se padezca, pero cuando se sufre un grado severo puede ocasionarse un colapso cardiovascular que desemboca en el agravamiento de una cardiopatía, enfermedades pulmonares o cerebro vasculares preexistentes.

Lamentablemente no existe una forma de prevenir este tipo de anemia, por lo que la detección y el tratamiento inmediato son claves.

Referido: Medline Plus